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胰蛋白酶配制时需不需要过夜后再分装?为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们一般配制后过滤,分装,-20保存
需要的时候就拿出
2012年11月05日发布人:feima+
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[size=2]蛋白酶K稳定吗?应该怎么保存,-20摄氏度吗,提DNA的试剂盒要求室温保存,里边的蛋白酶K室温也可以吗?[/size],[size=2]我们的蛋白酶K,放-20度保存,没有问题。盒子的其他成分放室温或者4度保存
2016年04月08日发布人:yysr238
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[size=2][color=Black][b]在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结
2013年04月23日发布人:3648755
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生物制品为什么一批成品只能来源于一批原液?
除了药典中有间接的规定外,还有什么科学依据吗?[/font][/size],[size=2]你从那得到这个信息的?? 有什么根据吗?[/size
2015年04月10日发布人:TAT
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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大豆胰蛋白酶抑制剂sigma有type-1和type-2两种,请问他们是怎么分类的,和kunitz,bowman-birk有什么关系?他们对胰蛋白酶,凝乳蛋白酶和弹性
2013年11月08日发布人:she
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胰蛋白酶很好弄的,又便宜。再称250毫克溶解到100毫升PBS就是了。[/color][/size],[size=2][color=Black]一份1%的胰蛋白酶加pbs液稀释4倍就是0。25%[/color][/size
2012年11月03日发布人:junjie05
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分析一下,UV吸收光谱谱图中,两个吸收峰来源于什么。
[attach]6662[/attach],300nm附近的那个是π-π跃迁吸收峰,400nm附近的那个是杂原子氮和π键的n-π跃迁吸收峰。,产品纯吗?怎么看着都不想是你的吸收峰
2010年12月06日发布人:mingdongmmw
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我消化细胞需要用胰蛋白酶,可是配制的时候胰蛋白酶滤过的时候漏了不少,估计浓度打不到0.25%,0.04%EDTA的浓度到是稍高了点,结果消化的效果不好,我想问一下各位战友,消化的时候
2012年07月25日发布人:hold住
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969